Congenitale dyserythropoëtische anemie
Algemene informatie over Congenitale dyserythropoëtische anemie (CDA)
Wat is congenitale dyserythropoëtische anemie?
Congenitale dyserythropoëtische anemie, ook wel bekend onder de afkorting CDA. CDA is een zeldzame erfelijke vorm van bloedarmoede. Deze ziekte zorgt ervoor dat de rode bloedcellen snel afbreken. Door het afbreken van de rode bloedcellen krijgt het bloed te weinig hemoglobine waardoor er bloedarmoede ontstaat.
Symptomen
De ziekte CDA resulteert uiteindelijk in bloedarmoede. Bloedarmoede is te herkennen aan de volgende symptomen:
- Vermoeidheid
- Kortademig bij inspanning
- Duizeligheid
- Hartklopping
- Hoofdpijn
- Oorsuizen
- Bleekheid
- Pijnlijke spieren
Eventuele behandeling
Het verschilt per patiënt voor welk behandelplan de arts kiest, dit heeft te maken met het type CDA. De meest voor de hand liggende behandelingen zijn:
- Interferon alpha behandeling: dit behandelplan wordt vaak gekozen bij CDA type 1, waarbij de er matige bloedarmoede is geconstateerd.
- Stamceltransplantatie: voor stamceltransplantatie wordt vaak gekozen bij CDA type 2, waarbij er milde tot matig ernstige bloedarmoede is gecontesteerd.
- Extra inname van vitamine D: de ziekte CDA gaat vaak gepaard met botontkalking, hierdoor is het verstandig om extra vitamine D in te nemen.
- Foliumzuur: foliumzuur helpt bij het aanmaken van rode bloedcellen
- Bloedtransfusie: als hemoglobine erg gedaald is kan er gekozen worden voor bloedtransfusie.
- Miltverwijdering: wanneer een patiënt kamt met veel pijnklachten kan het verwijderen van de milt ervoor zorgen dat de pijnklachten worden verminderd.
